Малыш Арсений

[cloud777]

Здравствуйте дорогие форумчане, обращается к вам семья Арсения Дикоева, наш малыш тяжело болен и ему необходимо дорогостоящее лечение, мы хотим обратится к вам за помощью. Нашему малышу необходимо собрать 2200000 рублей на операцию от симптоматической эпилепсии и последующую реабилитацию. к сожалению собственных средств хватает только на жизнь, вы наверное скажете - наверное мошенники, нет мы не мошенники, просто хотим поднять своего ребенка на ноги. Мы уверены что на каждом форуме много людей с добрым сердцем и широкой душой,которые не оставят нас с малышом в беде.

 Просьба админестраторов не стирать тему( от нее зависит здоровье маленького ребенка), если не в том разделе -пожалуйста переместите,неравнодушных просьба тему "Up" всю информацию можно посмотреть в группе вконтакта http://vk.com/club63392682

реквизиты для помощи:"БФГ-Кредит"

БИК 047885757

к/сч 30101810600000000757

р/сч 40817810505020007146

ИНН/КПК 7730062041/761002001

 

Получатель Дикоева Екатерина Александровна

Назначение платежа - пополнение лицевого счета ДИКОЕВА ЕКАТЕРИНА АЛЕКСАНДРОВНА

------------------------------------------------

Сбербанк России - перевод с карты на карту сбербанка 

№ карты:4276770011366645

------------------------------------------------

Сбербанк России - перевод со счетов других банков

 

Ярославское отделение№17 №17/0234

Номер лицевого счета:№ 40817.810.5.7703.6052054

Вкладчик:Дикоева Екатерина Александровна

 

Банковские реквизиты дополнительного офиса №17/0174 для осуществления расчетов в рублях:

Получатель : Городское отделение № 17 ОАО "Сбербанк России"

Наименование банка: Северный банк ОАО "Сбербанк России"Г Ярославль

БИК 047888670

ИНН 7707083893

КПП 760402001

Корр счет: 30101810500000000670

ГРКЦ ГУКЦ по Ярославской области

Р/с: 30301810277006007703 в Северном банке ОАО"Сбербанк России"

Банковские реквизиты дополнительного офиса №17/0174 для осуществления расчетов в иностранной валюте:

SWIFT:SABRRUMMYA1

Банк: SBERBANK(SEVERNY HEAD OFFICE) YAROSLAVL BRANCH 17 YAROSLAVL

------------------------------------------------

Яндекс Деньги: 41001826330674

------------------------------------------------

ВТБ24

№ счета в системе «Телебанк» ВТБ24:40817810610681002100

------------------------------------------------

Киви кошелек:№+79201086871

[Niels]

cloud777

необходимо собрать 2200000 рублей на операцию от симптоматической эпилепсии и последующую реабилитацию

Примитивная операция по разрушению очага эпилептоидной активности в мозге (именно разрушению - создавать во время операции ничего не надо! ) не может стоить так дорого. Разрушить участок мозга - это ведь недорого. Во всяком случае, не так дорого, как Вы написали. А если разрушать - без операции, нехирургическим путём, а облучением - то это "копейки" .

А если оперироваться по квоте, то это вообще должно быть бесплатно.

Где собираются проводить такую примитивную операцию? Может, в Израиле или в Европе? Тогда такую цену можно понять. Но это, извините, очень похоже на блажь родителей. А простуду лечить - тоже в Германию ездите?

Посмотрел цены, НИИ неврологии и нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко, г. Москва - "Гамма-нож" , если без полиса - 230 000 - 240 000 рублей. Ваша цена завышена в 10 раз.

Может, я что-то неправильно понял - объясните тогда.

[Князь Серебряный]

Тоже хотел указать на некоторые противоречия, но промолчал, поскольку свой порезанный палец болит всегда сильнее чужой отрезанной ноги

[GreenOctober]

Может, я что-то неправильно понял - объясните тогда.

Вот что там будет:

 

VNS-терапия не является хирургической операцией на головном мозге. Имплантация устройства представляет собой простую хирургическую процедуру, которая потребует лишь кратковременного пребывания в больнице. Электростимуляция блуждающего нерва создается генератором импульсов, установленным под кожей, под левой ключицей или рядом с подмышкой. В шее делается небольшой разрез, чтобы прикрепить два тонких провода (электроды) к левому блуждающему нерву. Проводки не видны снаружи. Они проходят под кожей от генератора импульсов к блуждающему нерву в шее.

(свистнуто вконтакте у тс)

С другой стороны, почему бы не подстраховаться? Заранее попросить по максимуму.

[Онотолег]

 

 

не может стоить так дорого.

мы не ищем лёгких путей .... Операция где? Израиль, Германия? Ну вот...заодно и мир родители посмотрят. Себя покажут... а ты в Москву предлагаешь, чего они там не видели?

[cloud777]

 

мы не ищем лёгких путей .... Операция где? Израиль, Германия? Ну вот...заодно и мир родители посмотрят. Себя покажут... а ты в Москву предлагаешь, чего они там не видели?

окей - как думал что сюда надо зайти, объясню словами матери( если что то не так -лучше в группу- там мама сама разъеснит) по поводу москвы - операцию делают я понял с 4 лет - малышку 1.5 и каждый день до 30 болезненых приступов, как донести до вас его мучения я не знаю, вКитае сделают в два года -этот стимулятор, тоесть если соберем деньги сейчас - то не надо ребенку мучатся два года. По поводу -зарание попросить по максимуму - я сам любитель посомневаться в суммах- но тут не только операция - но и еще реабилитация -кстати в россии - 2 перелета в китай туда и обратно - потому что этот стимулятор проверяют -через 3 месяца - проживание,визы.... в плане мир поглядеть- да нифига они не поглядели -сидели в палате около ребенка... так вроде все пояснил, будут вопросы - обращайтесь в группу -все расскажем -все покажем...а помогать или нет это дело каждого...

 

 

мы не ищем лёгких путей .... Операция где? Израиль, Германия? Ну вот...заодно и мир родители посмотрят. Себя покажут... а ты в Москву предлагаешь, чего они там не видели?

и да как вариант- рассматривается медикаментозное лечение в германии - оно сопоставимо с операцией в Китае -22000 евро -вроде -я уж не помню порядок цифр 9 не до того- мысли в голове другие) но я так же уверен что в этой семье все отдадут малышу, все до копейки. А ерничать над ребенком - это простите не как не удел ватника... это к хохлам ближе.. вобщем смотрите сами -к вам обратились - а помогать или нет .....

 

 

Вот что там будет:

 

С другой стороны, почему бы не подстраховаться? Заранее попросить по максимуму.

блин опять не удержусь ))) ситуация - вот эту фигню надо переодически менять - в семье папа учиться - мама с ребенком - папа подрабатывает как может - но все равно основной доход - пенсия ребенка, расскажи мне твои действия в такой ситуации - когда твой отрезаный палец очень мучается ( как я написал по тридцать приступов в день) что бы ты сделал?

[Онотолег]

 

 

обращайтесь в группу

мне не нравится ВК.

 

 

каждый день до 30 болезненых приступов

ребёнок вообще не получает лечение?

 

 

когда твой отрезаный палец очень мучается

кто мучается?

[cloud777]

мне не нравится ВК.

 

 

ребёнок вообще не получает лечение?

 

 

кто мучается?

 

ну я перефразировал -ребенка в отрезаный палец - просто парень так пословицу сказал - что видишь только свой отрезанный палец, ребенок получает медикаментозное лечение -я так понял оно уменьшает судороги... что бы не быть голословным - что парню просто нужна операция и реабилитация - я выложу описание что же ему пришлось пережить с рождения... прям из группы возьму 

Арсенечка долгожданный ребенок. Родился в срок 2 февраля 2013 года, весом 3650 гр, ростом 50 см. Все должно было быть хорошо, так, как беременность протекала без осложнений. По всем УЗИ и анализам плод был здоров. Но роды были тяжелые, затруднение при выведении плечиков. Врачи не смогли оказать квалифицированную помощь, в результате чего наш малыш перенес клиническую смерть. В возрасте 4 часа 30 минут был доставлен в реанимацию “Областного перинатального центра” г. Ярославль.

 

Состояние очень тяжелое за счет перенесенной гипоксии. С рождения на ИВЛ в течение 8 суток, впал в кому, наблюдались судороги. На третьи сутки вновь произошла остановка сердца. В результате этого Арсюше поставлены следующие диагнозы: Церебральная ишемия тяжелой степени, ДЦП, спастический тетрапарез тяжелой степени,грубое органическое поражение головного мозга (мульти-кистозная трансформация головного мозга), смешанная гидроцефалия, задержка психо-моторного развития, судорожный синдром.

 

С трех месяцев проходит курсы массажа и ЛФК. С 17 августа по 31 августа 2013 года проходил реабилитацию в центре “Здоровое детство” в г. Екатеринбург. После проведенного курса лечения наблюдалась медленная положительная динамика.

В свои 10 месяцев Сенечка плохо удерживает голову, не переворачивается, не сидит, не ползает, не может удержать игрушку в руке. Но, не смотря на это, Арсюша растет смышленым мальчиком. Он много улыбается и гулит. Очень любит музыку, когда слышит ее, то сначала замирает, а затем пытается гулить.

 

Мы очень любим нашего мальчика и надеемся и верим, что с Вашей помощью Арсенечка научится всему, и ни чем не будет отличаться от своих сверстников. Очень важно не упустить драгоценное время. Сенечке постоянно требуются интенсивные и дорогостоящие реабилитации. Узнали что в Китае хорошо поднимают детишек с ДЦП, но для эффективного лечения необходимы большие суммы денег, которых у нас, к сожалению нет.

 

Мы связалась с Xарбинским реабилитационным центром «Тадун» нам прислали приглашение и счет на сумму 319000 рублей не считая перелет и проживание на январь 2014г. У нас нет таких средств, чтобы оплатить это лечение. Поэтому мы обращаемся к вам, люди добрые, с просьбой помочь нам оплатить курс лечения, каждые 10, 50, 100 рублей- могут помочь Арсенечке встать на ножки. Любая помощь бесценна. Не проходите мимо нашей беды. Только вместе мы можем помочь.

С Уважением семья Дикоевых.

вот такая балалайка - тут речь идет про первый сбор- там где то было тысяч 400 - их нашли достаточно быстро- но сейчас сумма неподьемная для нашего городка ( у нас всего 40 тыс жителей - и поэтому собрать что то тяжело) поэтому пришлось с протянутой простите рукой лезть "спамить по другим городским форумам" по другому я это не как не назову - но деваться нам некуда...вот собственно и все..сегодня смотрел врач - сказал что парень перспективный...просто надо помочь 

[Онотолег]

да, не спорю - в Китае есть неплохие центры специализирующиеся на лечении ДЦП. То, что лечение требуется постоянное и достаточно дорогое - то же несомненно... вообще могу только посочувствовать родителям, и пожелать терпения. Ну и всё таки поискать более дешёвое лечение в РФ. Поверьте, совсем не обязательно ехать в Китай или Израиль...

[cloud777]

да, не спорю - в Китае есть неплохие центры специализирующиеся на лечении ДЦП. То, что лечение требуется постоянное и достаточно дорогое - то же несомненно... вообще могу только посочувствовать родителям, и пожелать терпения. Ну и всё таки поискать более дешёвое лечение в РФ. Поверьте, совсем не обязательно ехать в Китай или Израиль...

да блин дело не в 

 

1. @cloud777, если я правильно понимаю, то история болезни малыша в вольном изложении - это не Ваш опус, а цитата откуда-то. Тем не менее, мне любопытно узнать мотивы такого зашкаливающего количества уменьшительно-ласкательных суффиксов, я не поленился их выделить.

Видите ли, выражениями типа "мы покакали" и "мы покушали" можно возбудить жалость только у быдла, а у них денег по определению нет. И люди они в большей части вовсе не добрые. Поэтому если Вы реально хотите помочь ребенку, то выложите нормальную историю болезни. Грамотные врачи на форуме есть.

 

2. Пожалуйста, передайте родителям мальчика, что города Ярославль и Екатеринбург склоняются по всем правилам русского языка. Повторяю, у быдла, которое не замечает элементарных ошибок, денег нет. И мальчик с таким подходом может в итоге оказаться беспомощным.

 

3. Китайцы не лечат, а едят маленьких детей, причем предпочитают зародышей. Почему родители не хотят лечиться в России за вменяемые деньги и гораздо качественнее, чем в Киток

окей я точно не знаю - то ли это...вот поглядите 

[Öde ö]

Хоть что-то.
ROCK, Niels, Таня, genom - ваш выход.

 

Мне как дилетанту интересно одно: можно ли помочь ребенку в России и обязательно ли ехать к хитрожопым.
 

[cloud777]

да блин дело не в 

 

окей я точно не знаю - то ли это...вот поглядите 

это - до поездки  в китай на реабилитацию - там поставили еще и эпелипсию, если нужно тоже выложу.... "опус "сочинял не я - это с первого сбора - хотя понмая что речь идет о маленьком ребенке с болезнью может быть тоже скатился на уменшительно ласкательные.. если вы доктор - выложите свое мнение -можно помогать этому ребенку или нет -что бы тогда авторитетное мнение было.. сразу про гамма нож ( или как то так ) делают с 4 лет у нас ( со слов матери) ребенок сейчас постояннно с приступами эпилепсии - говорят что чем раньше тем лучше - и что лучше этот имплант  

[Niels]

cloud777

каждый день до 30 болезненых приступов

Эпилепсия классическая - это один приступ длиной около суток, чуть больше, или чуть меньше. Бывает, что один приступ растягивается на несколько суток.  Можно понять хоть как-то, когда в сутки помещаются 2 - 3 приступа. Но чтобы 30 - это чаще, чем один приступ в час. Это - что угодно, но не эпилепсия. Есть, конечно, вариант, что это - так называемый эпилептический статус - состояние продолжающегося во времени эпилептического приступа, но всё равно это не укладывается в упомянутые 30 приступов в сутки - это один растянутый на сутки или несколько суток приступ.

Далее. Во время эпилептических приступов гибнет большое количество нервных клеток - клеток мозга. При такой сумасшедшей активности приступов вряд ли у ребенка осталось что-то от мозга. То есть, конечно же, осталось, но изменения явно перешли из только количественных - в качественные. Там осталось ещё что-то, что можно и нужно спасать? Если осталось, то что это будет за личность? Что за личность получится в итоге из этого ребёнка?

Может, всё-таки, там не 30 приступов в сутки, или это совсем не эпилепсия, а что-то другое?

Понимаете, люди хотят помогать (если хотят) - в случаях, когда их помощь действительно сможет что-то изменить к лучшему. Выращивать человека с крайней формой эпилептоидного характера, который потом убьёт свою мать или другого близкого ему человека, который будет озлоблен на весь мир... Его родители вообще понимают, что такое характер у больного эпилепсией, какие изменения претерпевает характер у больного эпилепсией?

[cloud777]

cloud777

Эпилепсия классическая - это один приступ длиной около суток, чуть больше, или чуть меньше. Бывает, что один приступ растягивается на несколько суток.  Можно понять хоть как-то, когда в сутки помещаются 2 - 3 приступа. Но чтобы 30 - это чаще, чем один приступ в час. Это - что угодно, но не эпилепсия. Есть, конечно, вариант, что это - так называемый эпилептический статус - состояние продолжающегося во времени эпилептического приступа, но всё равно это не укладывается в упомянутые 30 приступов в сутки - это один растянутый на сутки или несколько суток приступ.

Далее. Во время эпилептических приступов гибнет большое количество нервных клеток - клеток мозга. При такой сумасшедшей активности приступов вряд ли у ребенка осталось что-то от мозга. То есть, конечно же, осталось, но изменения явно перешли из только количественных - в качественные. Там осталось ещё что-то, что можно и нужно спасать? Если осталось, то что это будет за личность? Что за личность получится в итоге из этого ребёнка?

Может, всё-таки, там не 30 приступов в сутки, или это совсем не эпилепсия, а что-то другое?

Понимаете, люди хотят помогать (если хотят) - в случаях, когда их помощь действительно сможет что-то изменить к лучшему. Выращивать человека с крайней формой эпилептоидного характера, который потом убьёт свою мать или другого близкого ему человека, который будет озлоблен на весь мир... Его родители вообще понимают, что такое характер у больного эпилепсией, какие изменения претерпевает характер у больного эпилепсией?

что вы хотите предложить, про разрушения мозга нам говрили- пытаются медикоментозно их сгладить, как только наберем на операцию -сразу малышонок улетит....я знаю жизнь жестока сама по себе - но что сказать его матери- вот что....имплант сказали поможет - вот мы и бъемся - и мать за него бъется...мы делаем что можем.... 

[cloud777]

Да что ж такое-то, а?

для меня он малышонок, такой я человек.

вот еще посмотрите по эпелепсии -то что в китае поставили 

[Niels]

Öde ö

Почему родители не хотят лечиться в России за вменяемые деньги

Возможно (предположу) , потому, что в России - поменьше охочих до денег шарлатанов. чем в Китае.

Поясню.

поставлены следующие диагнозы: Церебральная ишемия тяжелой степени, ДЦП, спастический тетрапарез тяжелой степени,грубое органическое поражение головного мозга (мульти-кистозная трансформация головного мозга), смешанная гидроцефалия

Мультикистозная трансформация головного мозга означает, что вместо мозга на некоторых участках - кисты. Кисты - это такие пузыри с жидкостью, вместо нервных клеток. Эти пузыри с жидкостью образовались, потому что нервные клетки в нескольких участках мозга - умерли. На месте умерших нервных клеток и образуются пузыри с жидкостью - кисты. Мозг умер не весь - поэтому ребёнок и живёт. Погибли, главным образом, полушария большого мозга, в то время, как ствол мозга - живой (иначе ребёнок бы не дышал и сердце не билось бы) . Часто бывает, что выжившие участки полушарий мозга берут на себя функцию соседних погибших участков. Всё зависит от размеров погибших участков и количества выживших. К трём месяцам жизни человек начинает удерживать голову, к шести месяцам - сидеть (иногда - чуть раньше, иногда - чуть позже) . Это - очень важные моменты в большом деле познания окружающего мира: лёжа совсем не тот обзор, что сидя. Ну, а когда человек начинает ходить (период между 10 и 14 месяцами жизни) - процесс познания получает ещё более мощную стимуляцию. Ничего этого, я так понимаю, в данном случае не произошло.

Мда. Прям, как назло, ребенка назвали Арсений. Родители знают, как переводится это слово? Они учились в школе, помнят Периодическую систему элементов Д.И. Менделеева, и что означает элемент Арсеникум? Зачем так называть детей? За что?

[Niels]

prizrak-zon

 

Просят люди, помоги если можешь. Не можешь, дальше проходи.

Если люди будут просить денег, например, для того, чтобы вырыть огромный котлован на месте Братского Сада, Вы тоже напишете: мол, типа, либо дай, либо мимо проходи, но не спрашивай, зачем им этот котлован?

 

Öde ö

Ещё я не понимаю (после прочтения выписок) , зачем для того, чтобы определить, что у ребёнка судороги и назначить терапию противоэпилептиченскими препаратами (которые довольно-таки грубые, они подавляют всякую активность мозга) , зачем для этого нужно ехать в Китай. Тем более, эти препараты особого влияния на состояние ребенка, как написано в выписке, не оказывают (ну и правильно, потому что, скорее всего, никакая это не эпилепсия) .

Интересная фраза в Пекинской выписке: "Руки и ноги двигаются свободно" и при этом диагноз "Тетрапарез" (Тетрапарез - это паралич обеих рук и обеих ног) .

[Niels]

Почитал российскую выписку, по данным двух ЭЭГ-исследований эпилептиформной активности нет. Слава Богу. Почему тогда китайцы упорно лечат от этой активности?

[Niels]

Europe

 

Если человек дое...тся на ровном месте

Помощь - это не хаотичное разбрасывание денег вокруг себя. Перед тем, как помочь, нужно убедиться, что ты действительно можешь помочь.

[Онотолег]

это - до поездки в китай на реабилитацию - там поставили еще и эпелипсию,

ога... т.е. по вашей выписки ЭПИЛЕПСИИ у ребёнка как бэ нет.... на ЭЭГ эпиактивности НЕ ВЫЯВЛЕНО... но в Китае узкоглазые жёлтые братья поставили эпилепсию и долго бегали за родителями - дэньги давай, давай дэньги...

Я почему спросил у вас про медикаментозное лечение - 30 приступов в сутки и приём медикаментов как то не сочетается. Насколько я понял из всех ваших выписок, у ребёнка ДЦП, возможно в тяжёлой степени. Ну и "китайская" типаэпилепсия, которая требует 2 с лишним ляма денех..  Наши неврологи подтверждают диагноз своих жёлтокожих коллег?

 

з.ы. в ЗДОРОВЬЕ открыта отдельная тема

http://forum.astrakhan.ru/index.php?showtopic=149337#entry2897452

[AMA3OH]

 

 

30 приступов в сутки и приём медикаментов как то не сочетается.

в таком случае ребенок должен находиться в стационаре , причем специализированном (ОПНД). Такая выписка есть, но выписка имеет произвольный характер:

1. адрес ЛПУ на штампе не совпадает с реальным - Комсомольская 104 и 76. Первый - реальный адрес и там целый комплекс со станцией ССП, поликлиника, больница, родильное отделение... если перевели в данные здания недавно - порядка полугода - понятно. Но на оффсайте ничего подобного нет.

с таким штампом им лицензию не дали бы. и все документы, скрепленные такой печатью и штампом юридически недействительны.

2. телефон лпу на штампе - оттуда же, но будет соединять с врачом-специалистом (психиатр), хотя телефон местного значения - пятизначный с кодом.

это мелочь.

3. Выписка оформлена без указания даты выдачи. Тем более врач не указала КУДА выдана выписка и для каких целей.

4. непонятны сроки пребывания в ОПННД ОПЦ - отделении патологии новорожденных и недоношенных детей областного перинатального центра. 

5. далее нет сведений о стацобследовании и лечении. ребенку 1,5 года. 

 

Родители давно бы достали и своих врачей и руководство, и областных - свое региональное 

 

ссори за сумбурность. 

 

кстати, коллега очень точно заметил несоответствие

 

 

про медикаментозное лечение - 30 приступов в сутки и приём медикаментов как то не сочетается.

[Онотолег]

ссори за сумбурность.

Опаньки, а вот на эти несоответствия я как-то внимания и не обратил..

 

 

Почему тогда китайцы упорно лечат от этой активности?

Я же написал... Денех хотят. Китайцев много, и всем хочется кушать...

[Öde ö]

И что получается? Документы просто неграмотно оформлены или же они попросту сфабрикованы?

[Князь Серебряный]

Зря ТС залез на "Астраханский форум", тут не ОК и не ВК, тут одни жидоморды сидят.

[Онотолег]

тут одни жидоморды сидят.

Ога, и причём сразу у двух жидоморд с дипломами врача возникли вопросы.... Странно, да?