Помогите ребенку выжить!

[Папина_Дочка]

Здравствуйте! Я из Краснодара. Специально зарегистрировалась здесь, чтобы просить жителей Астрахани о помощи. Уважаемые администраторы, хотела сначала попросить у вас разрешения на создание темы, но эта возможность почему-то мне недоступна.

 

Большая просьба позволить мне разместить и вести тему на Вашем форуме для помощи маленькому мальчику(ему 3 года), которого незаконно врачи выгнали умирать в Хоспис.

 

Ребенка неэффективно лечили от ювенильного лейкоза,имела место врачебная ошибка с доставкой трансплантанта,затем сделали пересадку красного костного мозга,но неэффективно, те,кто его лечил,отказались от него, отказали в любой помощи,насильно вывезли в хоспис.

 

Состояние ребенка очень тяжелое, его единственная возможность выжить-поехать на лечение в Германию, в клинику,которая готова ему помочь.

 

Для лечения необходимо собрать 9 млн. рублей(3 уже собрали).

 

К сожалению,состояние малыша очень тяжелое, нужно как можно скорее собрать оставшуюся сумму,важно участие каждого человека.

 

Все документы,помаркированные реквизитами, ссылки на все веб-ресурсы,в которых есть информация о мальчике,эфиры НТВ и прочих телеканалов.

 

 

Пишет бабушка(письмо от 12.03)

 

Здравствуйте!

Меня зовут Наталья, мы из Армавира. Я – бабушка трехлетнего мальчика, болеющего ювенильным миело-моноцитарным лейкозом, от которого уже отказались московские врачи. Наш единственный шанс – продолжить лечение в Германии, которое, увы, стоит безумных денег – около 300 000 евро!!! Сейчас Вовочка находится вместе с мамой в РДКБ, но на днях его хотят перевести в хоспис…умирать…

Вова начал лечение 27 июня 2011 года, в Морозовской детской больнице г.Москвы, но после того, как ее возможности были исчерпаны, его перевели в Российскую детскую клиническую больницу для оказания высокотехнологичной помощи. К сожалению, лечение химиотерапией и другими "традиционными" методами не дало результатов, и единственным шансом для Вовы была трансплантация костного мозга от неродственного донора. Из немецкого фонда Stefan Morsch от 05.10.2011 года был выслан счет на 15000 евро на оплату донора, но оказалось, что нашего мальчика «спутали» с другим ребенком и донора подобрали не нам. Жизненно-важное время было упущено.

Состояние Вовочки ухудшилось, и было принято решение 15.11.2011 г. удалить селезенку.

Ввиду отсутствия донора костного мозга, ребенку влили пуповинную кровь из банка стволовых клеток города Москвы. Пуповинная кровь в организме Вовочки не прижилась.

В первых числах января 2012 года пришел ответ из немецкого фонда Stefan Morsch, что донора костного мозга ребенку нашли, и 24 января 2012 года в отделении трансплантации костного мозга Вовочке была сделана пересадка костного мозга от неродственного донора. Стали ждать результатов пересадки, но, увы, она не облегчила состояние ребенка.

Мы понимаем, что в России все возможности лечения исчерпаны. Долечили мальчика до такого состояния, что завершающим этапом лечения стал консилиум, состоявшийся в РДКБ 27.02.12 года, признавший, что исчерпаны все возможности терапевтического лечения и ребенка надо перевести В ХОСПИС УМИРАТЬ!!!!!!!!

У Вовы редкий и малоизученный вид лейкоза, поэтому шанс на выздоровление могут дать только те клиники, где существует достаточный успешный опыт лечения. Мы обращалась с просьбой отправить на лечение моего сына в Германию в Департамент здравоохранения Краснодарского края, Министерство здравоохранения и социального развития РФ, на сайт премьера Путина, президента Медведева, лидера ЛДПР Жириновского, кандидата на должность президента Прохорова, во множество фондов.

25 февраля были на приеме в приемной президента и оставили заявление с просьбой о помощи (срок исполнения 1 месяц). 28 февраля была в общественной приемной Министерство здравоохранения и социального развития РФ, также оставила заявление на лечение ребенка в Германии, срок исполнения которого также 1 месяц.

Времени ждать нет!!!! Состояние ребенка требует немедленной помощи!!! Прошу вас, помогите, пожалуйста, моему внуку Вовочке!

 

 

 

От себя: ребенок с 13.03 в хосписе.

 

Лечение сиптоматическое, ребенок был отправлен туда насильно, был отключен от аппаратов,состояние тяжелое.

 

 

Клиника Германии готова принять ребенка на лечение, так как это их специфика, они очень плотно работают с этим видом лейкоза.

 

Счет на 300 000 евро. По нынешнему курсу требуется более 12 000 000 рублей.

 

На данный момент собрано 3 000 000 рублей, темпы сбора нарастают, так как ситуация получает широкий резонанс в обществе, но счет идет на недели, когда еще действительно не поздно помочь мальчику.

 

Я прилагаю все данные, которые у меня есть на данный момент. Документы во вложении содержат водяные знаки.

 

Очень надеюсь, что получится обратиться к аудитории посредством тв.

 

Как показывает опыт, в подобных сложных ситуациях телетрансляция оказывает решающее действие в пользу пациента.

 

 

 

http://www.chp.ntv.ru/news/35127/ -ролик на НТВ,был показан на прошлой неделе.

 

http://www.amedia.tv/vnews-1894/VIDEO...arta-2012/ -ролик на ТНТ-Армавир

 

Будут эфиры на стс-краснодар сегодня и 9 канале(дату точно не знаю пока).

 

 

 

http://zalil.ru/32884472 -здесь все документы!!!

 

Ресурсы, на которых размещена более полная информация о Вовочке Любченко и способах помощи:

1. http://www.youtube.com/watch?feature...&v=32QPVLRHkc8 ссылка на видео с ютуба ` Нужна помощь ребенку на операцию`

2. http://vkontakte.ru/club29096689,

3. на Odnoklassniki.ru в группе ВОВОЧКА ХОЧЕТ ЖИТЬ!!! ПОМОГИТЕ!!!

4. www.miloserdie.ru.

5. www.nara-novost.ru/index.php?stat=403

6. http://мигалок.рф/. На этом сайте есть блог `Помогите Вовочке Любченко жить!`

7. www.ciapt.ru - Волгоградский сайт

8.http://www.pomogiteim.ru/node/859- БФ "Будущее нации"

9.http://forum.amedia.tv/viewtopic.php?f=13&t=621

10.http://anvikm.tk/wp-content/uploads/2...chenko.swf

11.http://amedia.tv/ Сюжет о Вове от 12.03.2012

12.http://chp.ntv.ru/news/35127/ на НТВ ЧП 12 марта.

13.http://www.ctc-ekaterinodar.ru/our-te...help2.html - СТС Краснодар

14.http://sos-vova.ucoz.ru/index-2.html - сайт Вовы

15.http://www.nn-sp.ru/forum/index.php?P...1#postform - СП Нижний Новогород

16.http://kuban.kp.ru/daily/25852.5/2821191/

Ссылка на статью о Вовочке в Комсомольской правде краевой.

 

 

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОРГАНИЗАЦИЙ

Реквизиты Наро-Фоминского ОСБ 2572/022 Банк получатель Сбербанк России ОАО г. Москва

ИНН 7707083893 БИК 044525225 К/С 30101810400000000225

Р/С 30301810640006004027

ОКПО 02804859 ОКОНХ 96130 КПП 503002001 КНО 7744

ПОЛУЧАТЕЛЬ: ЛЮБЧЕНКО ЭЛЬВИРА АНАТОЛЬЕВНА

Почтовый адрес:

143370 Московская область Наро-Фоминский район п. Калининец

Номер лицевого счета №40817810140270903268 (для организаций)

 

ДЛЯ ЧАСТНЫХ ЛИЦ

№ БАНКОВСКОЙ КАРТЫ СБЕРБАНКА 6390 0240 9006 8485 56 (для частных лиц)

YANDEX деньги: 410 011 049 033 927

Номер телефона Билайн, на счет которого также можно перечислить средства в любом терминале: 89094511474

[Dimradio]

Сейчас погуглил по запросу "государственная программа помощи тяжелобольным детям"

 

Ни чего государственного не нашёл. Ну что тут скажешь? Позор джунглям! Зачем налоги платим?

[ВеснаКрасна]

Видела тему про Вовочку в Одноклассниках. Очень жаль малыша! Помогла, чем могла.

Ребята, на помощь фондов, государства рассчитывать нечего. Только мы сами можем ему помочь. Нас ведь много, и если каждый хоть немного поможет, хоть 10рублей, малыш получить шанс вылечиться от болезни!

Никто не может гарантировать, что завтра с ним такого не случится. Собрать такие огромные деньги реально, надо только не полениться и пойти в банк, или к терминалу.

Прошу, не оставайтесь равнодушными к беде маленького человека, который даже не может сам попросить о помощи!

[FYKE]

к сожалению не успели(

[SpeedShifterr]

к сожалению не успели(

 

как так?

государство зажало бабло для своего маленького гражданина?

[FYKE]

как так?

государство зажало бабло для своего маленького гражданина?

ребёнок умер!