Помогите пожалуйста собрать на лечение

[volonters]

Здравствуйте!

В этой теме я обращаюсь к вам за помощью в сборе средств на лечение Купцовой Катюши, 5 лет, г. Мариуполь.

У Кати совсем недетское заболевание: Ювенильный ревматоидный артрит, преимущественно суставная форма, полиартрит, 2 степень активности, серонегативный вариант, без поражения глаз, медленно прогрессирующее течение, рентгенологическая стадия 1, ФС 2а. Медикаментозный синдром Ищенко-Кушинга.

 

Кате нужно прйти крус лечения дорогостоящим препаратом Хумира, в месяц нужно 14 000 грн. Курс лечения от 6 месяцев до года.

Своими силами семья смогла отплатить 2 курса, к сожалению на этом ресурсы семьи истощены, а лечение прекращать нельзя. Семья просит всех нас о посильной помощи.

 

 

Вот письмо Катиной мамы Ольги:

Моя дочь Екатерина (2006 г.р.) после перенесенной в марте 2009 года ОРВИ заболела ревматоидным артритом. Это аутоиммунное (организм убивает сам себя) системное (страдают все внутренние органы) заболевание. Оно неизлечимо. Есть стандартные методы подхода к лечению данной болезни. Назначают основной препарат, так называемый базисный, который методично подавляет агрессию против себя, то есть убивает свой иммунитет. Помимо этого назначают противовоспалительную терапию, так как основная агрессия приходится на суставы. У нас полиартрит, задействованы коленные, лучезапястные и голеностопные. Во время воспаления поднимается температура, суставы становятся отечными, порой боль такая, что дочь не может ходить. Для подавления воспаления назначают гормоны (преднизалон). Они хорошо снимают воспаление, но это временное явление, со временем они не так эффективны. Но самое страшное - стать их рабами. Мы принимаем их почти 2 года, и до сих пор не удалось от них уйти. Начинаешь потихоньку снижать и получается опять обострение - замкнутый круг. А побочные у гормонов.... Мы их уже имеем - она не растет. Это самое страшное.

Сейчас в мире начали применять препарат генной инженерии. Я много читала о результатах, они положительные. На Украине зарегистрирован один из них - Хумира. Нам его назначили, так как он наш спасительный круг. Но препарат очень дорогой, в месяц 14000 грн. Рекомендованный курс лечения пока 6 месяцев. Во многих источниках говорится, что минимальный курс приема препарата Хумира - 1 год. Это очень большая сумма для моей семьи.

С ноября 2009 года дочь является инвалидом детства, я (мать) - по уходу за ребенком.

Я вас очень прошу ДАЙТЕ НАМ ШАНС!!!

 

 

Контакты: мама Кати Ольга Купцова - 050 939 59 77

друг семьи Наталья - 095 834 54 39 (готова помочь со сбором средств в Донецке)

волонтер семьи Ольга Сапунова - 095 178 01 54

 

 

 

 

Реквизиты для оказания помощи:

ПриватБанк

Номер счета: 292 44 8 255 09 100

МФО: 305299

ОКПО: 14360570

назначение платежа: для пополнения карты 4627 0858 2705 4830

Держатель карты: Купцова Ольга Вячеславовна

ИНН 2888616388

 

Яндекс Деньги:

410011054218064

 

Web Money:

R630277778534 рубли

U227457136710 гривна

 

 

 

Сми:

http://www.youtube.com/watch?v=SWy5skxCOyE...feature=related

http://www.youtube.com/watch?feature=playe...p;v=AZzbDzqilAY

http://www.ilich.in.ua/zdorovie/box-article-599.html

http://www.mariupoltv.com.ua/?p=2281

[Онотолег]

Противопоказания к применению препарата ХУМИРА

 

•инфекционные заболевания, в т.ч.туберкулез;

•беременность;

•период лактации (грудного вскармливания);

•детский и подростковый возраст до 16 лет;

•повышенная чувствительность к адалимумабу или любым его вспомогательным компонентам

[Himeras]

ну да, я тож не сразу просёк:

•детский и подростковый возраст до 16 лет;