Заархивировано

Эта тема находится в архиве и закрыта для дальнейших ответов.

cloud777

Малыш Арсений

Рекомендуемые сообщения

UdAf8sHhuK4.jpg

Здравствуйте дорогие форумчане, обращается к вам семья Арсения Дикоева, наш малыш тяжело болен и ему необходимо дорогостоящее лечение, мы хотим обратится к вам за помощью. Нашему малышу необходимо собрать 2200000 рублей на операцию от симптоматической эпилепсии и последующую реабилитацию. к сожалению собственных средств хватает только на жизнь, вы наверное скажете - наверное мошенники, нет мы не мошенники, просто хотим поднять своего ребенка на ноги. Мы уверены что на каждом форуме много людей с добрым сердцем и широкой душой,которые не оставят нас с малышом в беде.

 Просьба админестраторов не стирать тему( от нее зависит здоровье маленького ребенка), если не в том разделе -пожалуйста переместите,неравнодушных просьба тему "Up" всю информацию можно посмотреть в группе вконтакта http://vk.com/club63392682
реквизиты для помощи:"БФГ-Кредит"
БИК 047885757
к/сч 30101810600000000757
р/сч 40817810505020007146
ИНН/КПК 7730062041/761002001
 
Получатель Дикоева Екатерина Александровна
Назначение платежа - пополнение лицевого счета ДИКОЕВА ЕКАТЕРИНА АЛЕКСАНДРОВНА
------------------------------------------------
Сбербанк России - перевод с карты на карту сбербанка 
№ карты:4276770011366645
------------------------------------------------
Сбербанк России - перевод со счетов других банков
 
Ярославское отделение№17 №17/0234
Номер лицевого счета:№ 40817.810.5.7703.6052054
Вкладчик:Дикоева Екатерина Александровна
 
Банковские реквизиты дополнительного офиса №17/0174 для осуществления расчетов в рублях:
Получатель : Городское отделение № 17 ОАО "Сбербанк России"
Наименование банка: Северный банк ОАО "Сбербанк России"Г Ярославль
БИК 047888670
ИНН 7707083893
КПП 760402001
Корр счет: 30101810500000000670
ГРКЦ ГУКЦ по Ярославской области
Р/с: 30301810277006007703 в Северном банке ОАО"Сбербанк России"
Банковские реквизиты дополнительного офиса №17/0174 для осуществления расчетов в иностранной валюте:
SWIFT:SABRRUMMYA1
Банк: SBERBANK(SEVERNY HEAD OFFICE) YAROSLAVL BRANCH 17 YAROSLAVL
------------------------------------------------
Яндекс Деньги: 41001826330674
------------------------------------------------
ВТБ24
№ счета в системе «Телебанк» ВТБ24:40817810610681002100
------------------------------------------------
Киви кошелек:№+79201086871

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на другие сайты

cloud777

необходимо собрать 2200000 рублей на операцию от симптоматической эпилепсии и последующую реабилитацию

Примитивная операция по разрушению очага эпилептоидной активности в мозге (именно разрушению - создавать во время операции ничего не надо! ) не может стоить так дорого. Разрушить участок мозга - это ведь недорого. Во всяком случае, не так дорого, как Вы написали. А если разрушать - без операции, нехирургическим путём, а облучением - то это "копейки" .

А если оперироваться по квоте, то это вообще должно быть бесплатно.

Где собираются проводить такую примитивную операцию? Может, в Израиле или в Европе? Тогда такую цену можно понять. Но это, извините, очень похоже на блажь родителей. А простуду лечить - тоже в Германию ездите?

Посмотрел цены, НИИ неврологии и нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко, г. Москва - "Гамма-нож" , если без полиса - 230 000 - 240 000 рублей. Ваша цена завышена в 10 раз.

Может, я что-то неправильно понял - объясните тогда.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на другие сайты

Тоже хотел указать на некоторые противоречия, но промолчал, поскольку свой порезанный палец болит всегда сильнее чужой отрезанной ноги

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на другие сайты

Может, я что-то неправильно понял - объясните тогда.

Вот что там будет:

 

VNS-терапия не является хирургической операцией на головном мозге. Имплантация устройства представляет собой простую хирургическую процедуру, которая потребует лишь кратковременного пребывания в больнице. Электростимуляция блуждающего нерва создается генератором импульсов, установленным под кожей, под левой ключицей или рядом с подмышкой. В шее делается небольшой разрез, чтобы прикрепить два тонких провода (электроды) к левому блуждающему нерву. Проводки не видны снаружи. Они проходят под кожей от генератора импульсов к блуждающему нерву в шее.

(свистнуто вконтакте у тс)

С другой стороны, почему бы не подстраховаться? Заранее попросить по максимуму.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на другие сайты

 

 

не может стоить так дорого.
мы не ищем лёгких путей .... Операция где? Израиль, Германия? Ну вот...заодно и мир родители посмотрят. Себя покажут... а ты в Москву предлагаешь, чего они там не видели?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на другие сайты

 

мы не ищем лёгких путей .... Операция где? Израиль, Германия? Ну вот...заодно и мир родители посмотрят. Себя покажут... а ты в Москву предлагаешь, чего они там не видели?

окей - как думал что сюда надо зайти, объясню словами матери( если что то не так -лучше в группу- там мама сама разъеснит) по поводу москвы - операцию делают я понял с 4 лет - малышку 1.5 и каждый день до 30 болезненых приступов, как донести до вас его мучения я не знаю, вКитае сделают в два года -этот стимулятор, тоесть если соберем деньги сейчас - то не надо ребенку мучатся два года. По поводу -зарание попросить по максимуму - я сам любитель посомневаться в суммах- но тут не только операция - но и еще реабилитация -кстати в россии - 2 перелета в китай туда и обратно - потому что этот стимулятор проверяют -через 3 месяца - проживание,визы.... в плане мир поглядеть- да нифига они не поглядели -сидели в палате около ребенка... так вроде все пояснил, будут вопросы - обращайтесь в группу -все расскажем -все покажем...а помогать или нет это дело каждого...

 

 

мы не ищем лёгких путей .... Операция где? Израиль, Германия? Ну вот...заодно и мир родители посмотрят. Себя покажут... а ты в Москву предлагаешь, чего они там не видели?

и да как вариант- рассматривается медикаментозное лечение в германии - оно сопоставимо с операцией в Китае -22000 евро -вроде -я уж не помню порядок цифр 9 не до того- мысли в голове другие) но я так же уверен что в этой семье все отдадут малышу, все до копейки. А ерничать над ребенком - это простите не как не удел ватника... это к хохлам ближе.. вобщем смотрите сами -к вам обратились - а помогать или нет .....

 

 

Вот что там будет:

 

С другой стороны, почему бы не подстраховаться? Заранее попросить по максимуму.

блин опять не удержусь ))) ситуация - вот эту фигню надо переодически менять - в семье папа учиться - мама с ребенком - папа подрабатывает как может - но все равно основной доход - пенсия ребенка, расскажи мне твои действия в такой ситуации - когда твой отрезаный палец очень мучается ( как я написал по тридцать приступов в день) что бы ты сделал?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на другие сайты

 

 

обращайтесь в группу
мне не нравится ВК.

 

 

каждый день до 30 болезненых приступов
ребёнок вообще не получает лечение?

 

 

когда твой отрезаный палец очень мучается
кто мучается?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на другие сайты

мне не нравится ВК.

 

 

ребёнок вообще не получает лечение?

 

 

кто мучается?

 

ну я перефразировал -ребенка в отрезаный палец - просто парень так пословицу сказал - что видишь только свой отрезанный палец, ребенок получает медикаментозное лечение -я так понял оно уменьшает судороги... что бы не быть голословным - что парню просто нужна операция и реабилитация - я выложу описание что же ему пришлось пережить с рождения... прям из группы возьму 

Арсенечка долгожданный ребенок. Родился в срок 2 февраля 2013 года, весом 3650 гр, ростом 50 см. Все должно было быть хорошо, так, как беременность протекала без осложнений. По всем УЗИ и анализам плод был здоров. Но роды были тяжелые, затруднение при выведении плечиков. Врачи не смогли оказать квалифицированную помощь, в результате чего наш малыш перенес клиническую смерть. В возрасте 4 часа 30 минут был доставлен в реанимацию “Областного перинатального центра” г. Ярославль.

 

Состояние очень тяжелое за счет перенесенной гипоксии. С рождения на ИВЛ в течение 8 суток, впал в кому, наблюдались судороги. На третьи сутки вновь произошла остановка сердца. В результате этого Арсюше поставлены следующие диагнозы: Церебральная ишемия тяжелой степени, ДЦП, спастический тетрапарез тяжелой степени,грубое органическое поражение головного мозга (мульти-кистозная трансформация головного мозга), смешанная гидроцефалия, задержка психо-моторного развития, судорожный синдром.

 

С трех месяцев проходит курсы массажа и ЛФК. С 17 августа по 31 августа 2013 года проходил реабилитацию в центре “Здоровое детство” в г. Екатеринбург. После проведенного курса лечения наблюдалась медленная положительная динамика.

В свои 10 месяцев Сенечка плохо удерживает голову, не переворачивается, не сидит, не ползает, не может удержать игрушку в руке. Но, не смотря на это, Арсюша растет смышленым мальчиком. Он много улыбается и гулит. Очень любит музыку, когда слышит ее, то сначала замирает, а затем пытается гулить.

 

Мы очень любим нашего мальчика и надеемся и верим, что с Вашей помощью Арсенечка научится всему, и ни чем не будет отличаться от своих сверстников. Очень важно не упустить драгоценное время. Сенечке постоянно требуются интенсивные и дорогостоящие реабилитации. Узнали что в Китае хорошо поднимают детишек с ДЦП, но для эффективного лечения необходимы большие суммы денег, которых у нас, к сожалению нет.

 

Мы связалась с Xарбинским реабилитационным центром «Тадун» нам прислали приглашение и счет на сумму 319000 рублей не считая перелет и проживание на январь 2014г. У нас нет таких средств, чтобы оплатить это лечение. Поэтому мы обращаемся к вам, люди добрые, с просьбой помочь нам оплатить курс лечения, каждые 10, 50, 100 рублей- могут помочь Арсенечке встать на ножки. Любая помощь бесценна. Не проходите мимо нашей беды. Только вместе мы можем помочь.

С Уважением семья Дикоевых.

вот такая балалайка - тут речь идет про первый сбор- там где то было тысяч 400 - их нашли достаточно быстро- но сейчас сумма неподьемная для нашего городка ( у нас всего 40 тыс жителей - и поэтому собрать что то тяжело) поэтому пришлось с протянутой простите рукой лезть "спамить по другим городским форумам" по другому я это не как не назову - но деваться нам некуда...вот собственно и все..сегодня смотрел врач - сказал что парень перспективный...просто надо помочь 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на другие сайты

да, не спорю - в Китае есть неплохие центры специализирующиеся на лечении ДЦП. То, что лечение требуется постоянное и достаточно дорогое - то же несомненно... вообще могу только посочувствовать родителям, и пожелать терпения. Ну и всё таки поискать более дешёвое лечение в РФ. Поверьте, совсем не обязательно ехать в Китай или Израиль...

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на другие сайты

да, не спорю - в Китае есть неплохие центры специализирующиеся на лечении ДЦП. То, что лечение требуется постоянное и достаточно дорогое - то же несомненно... вообще могу только посочувствовать родителям, и пожелать терпения. Ну и всё таки поискать более дешёвое лечение в РФ. Поверьте, совсем не обязательно ехать в Китай или Израиль...

да блин дело не в 

 

1. @cloud777, если я правильно понимаю, то история болезни малыша в вольном изложении - это не Ваш опус, а цитата откуда-то. Тем не менее, мне любопытно узнать мотивы такого зашкаливающего количества уменьшительно-ласкательных суффиксов, я не поленился их выделить.

Видите ли, выражениями типа "мы покакали" и "мы покушали" можно возбудить жалость только у быдла, а у них денег по определению нет. И люди они в большей части вовсе не добрые. Поэтому если Вы реально хотите помочь ребенку, то выложите нормальную историю болезни. Грамотные врачи на форуме есть.

 

2. Пожалуйста, передайте родителям мальчика, что города Ярославль и Екатеринбург склоняются по всем правилам русского языка. Повторяю, у быдла, которое не замечает элементарных ошибок, денег нет. И мальчик с таким подходом может в итоге оказаться беспомощным.

 

3. Китайцы не лечат, а едят маленьких детей, причем предпочитают зародышей. Почему родители не хотят лечиться в России за вменяемые деньги и гораздо качественнее, чем в Киток

окей я точно не знаю - то ли это...вот поглядите mZmKVAfcyKM.jpg

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на другие сайты

Хоть что-то.
ROCK, Niels, Таня, genom - ваш выход.

 

Мне как дилетанту интересно одно: можно ли помочь ребенку в России и обязательно ли ехать к хитрожопым.
 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на другие сайты

да блин дело не в 

 

окей я точно не знаю - то ли это...вот поглядите mZmKVAfcyKM.jpg

это - до поездки  в китай на реабилитацию - там поставили еще и эпелипсию, если нужно тоже выложу.... "опус "сочинял не я - это с первого сбора - хотя понмая что речь идет о маленьком ребенке с болезнью может быть тоже скатился на уменшительно ласкательные.. если вы доктор - выложите свое мнение -можно помогать этому ребенку или нет -что бы тогда авторитетное мнение было.. сразу про гамма нож ( или как то так ) делают с 4 лет у нас ( со слов матери) ребенок сейчас постояннно с приступами эпилепсии - говорят что чем раньше тем лучше - и что лучше этот имплант  

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на другие сайты

cloud777

каждый день до 30 болезненых приступов

Эпилепсия классическая - это один приступ длиной около суток, чуть больше, или чуть меньше. Бывает, что один приступ растягивается на несколько суток.  Можно понять хоть как-то, когда в сутки помещаются 2 - 3 приступа. Но чтобы 30 - это чаще, чем один приступ в час. Это - что угодно, но не эпилепсия. Есть, конечно, вариант, что это - так называемый эпилептический статус - состояние продолжающегося во времени эпилептического приступа, но всё равно это не укладывается в упомянутые 30 приступов в сутки - это один растянутый на сутки или несколько суток приступ.

Далее. Во время эпилептических приступов гибнет большое количество нервных клеток - клеток мозга. При такой сумасшедшей активности приступов вряд ли у ребенка осталось что-то от мозга. То есть, конечно же, осталось, но изменения явно перешли из только количественных - в качественные. Там осталось ещё что-то, что можно и нужно спасать? Если осталось, то что это будет за личность? Что за личность получится в итоге из этого ребёнка?

Может, всё-таки, там не 30 приступов в сутки, или это совсем не эпилепсия, а что-то другое?

Понимаете, люди хотят помогать (если хотят) - в случаях, когда их помощь действительно сможет что-то изменить к лучшему. Выращивать человека с крайней формой эпилептоидного характера, который потом убьёт свою мать или другого близкого ему человека, который будет озлоблен на весь мир... Его родители вообще понимают, что такое характер у больного эпилепсией, какие изменения претерпевает характер у больного эпилепсией?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на другие сайты

cloud777

Эпилепсия классическая - это один приступ длиной около суток, чуть больше, или чуть меньше. Бывает, что один приступ растягивается на несколько суток.  Можно понять хоть как-то, когда в сутки помещаются 2 - 3 приступа. Но чтобы 30 - это чаще, чем один приступ в час. Это - что угодно, но не эпилепсия. Есть, конечно, вариант, что это - так называемый эпилептический статус - состояние продолжающегося во времени эпилептического приступа, но всё равно это не укладывается в упомянутые 30 приступов в сутки - это один растянутый на сутки или несколько суток приступ.

Далее. Во время эпилептических приступов гибнет большое количество нервных клеток - клеток мозга. При такой сумасшедшей активности приступов вряд ли у ребенка осталось что-то от мозга. То есть, конечно же, осталось, но изменения явно перешли из только количественных - в качественные. Там осталось ещё что-то, что можно и нужно спасать? Если осталось, то что это будет за личность? Что за личность получится в итоге из этого ребёнка?

Может, всё-таки, там не 30 приступов в сутки, или это совсем не эпилепсия, а что-то другое?

Понимаете, люди хотят помогать (если хотят) - в случаях, когда их помощь действительно сможет что-то изменить к лучшему. Выращивать человека с крайней формой эпилептоидного характера, который потом убьёт свою мать или другого близкого ему человека, который будет озлоблен на весь мир... Его родители вообще понимают, что такое характер у больного эпилепсией, какие изменения претерпевает характер у больного эпилепсией?

что вы хотите предложить, про разрушения мозга нам говрили- пытаются медикоментозно их сгладить, как только наберем на операцию -сразу малышонок улетит....я знаю жизнь жестока сама по себе - но что сказать его матери- вот что....имплант сказали поможет - вот мы и бъемся - и мать за него бъется...мы делаем что можем.... 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на другие сайты

Да что ж такое-то, а?

для меня он малышонок, такой я человек.

вот еще посмотрите по эпелепсии -то что в китае поставили 

pNvAj76u0rY.jpg

1Zz6VtPuAFE.jpg

_IdfMAwn1M8.jpg

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на другие сайты

Öde ö

Почему родители не хотят лечиться в России за вменяемые деньги

Возможно (предположу) , потому, что в России - поменьше охочих до денег шарлатанов. чем в Китае.

Поясню.

поставлены следующие диагнозы: Церебральная ишемия тяжелой степени, ДЦП, спастический тетрапарез тяжелой степени,грубое органическое поражение головного мозга (мульти-кистозная трансформация головного мозга), смешанная гидроцефалия

Мультикистозная трансформация головного мозга означает, что вместо мозга на некоторых участках - кисты. Кисты - это такие пузыри с жидкостью, вместо нервных клеток. Эти пузыри с жидкостью образовались, потому что нервные клетки в нескольких участках мозга - умерли. На месте умерших нервных клеток и образуются пузыри с жидкостью - кисты. Мозг умер не весь - поэтому ребёнок и живёт. Погибли, главным образом, полушария большого мозга, в то время, как ствол мозга - живой (иначе ребёнок бы не дышал и сердце не билось бы) . Часто бывает, что выжившие участки полушарий мозга берут на себя функцию соседних погибших участков. Всё зависит от размеров погибших участков и количества выживших. К трём месяцам жизни человек начинает удерживать голову, к шести месяцам - сидеть (иногда - чуть раньше, иногда - чуть позже) . Это - очень важные моменты в большом деле познания окружающего мира: лёжа совсем не тот обзор, что сидя. Ну, а когда человек начинает ходить (период между 10 и 14 месяцами жизни) - процесс познания получает ещё более мощную стимуляцию. Ничего этого, я так понимаю, в данном случае не произошло.

Мда. Прям, как назло, ребенка назвали Арсений. Родители знают, как переводится это слово? Они учились в школе, помнят Периодическую систему элементов Д.И. Менделеева, и что означает элемент Арсеникум? Зачем так называть детей? За что?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на другие сайты

prizrak-zon

 

Просят люди, помоги если можешь. Не можешь, дальше проходи.
Если люди будут просить денег, например, для того, чтобы вырыть огромный котлован на месте Братского Сада, Вы тоже напишете: мол, типа, либо дай, либо мимо проходи, но не спрашивай, зачем им этот котлован?

 

Öde ö

Ещё я не понимаю (после прочтения выписок) , зачем для того, чтобы определить, что у ребёнка судороги и назначить терапию противоэпилептиченскими препаратами (которые довольно-таки грубые, они подавляют всякую активность мозга) , зачем для этого нужно ехать в Китай. Тем более, эти препараты особого влияния на состояние ребенка, как написано в выписке, не оказывают (ну и правильно, потому что, скорее всего, никакая это не эпилепсия) .

Интересная фраза в Пекинской выписке: "Руки и ноги двигаются свободно" и при этом диагноз "Тетрапарез" (Тетрапарез - это паралич обеих рук и обеих ног) .

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на другие сайты

Почитал российскую выписку, по данным двух ЭЭГ-исследований эпилептиформной активности нет. Слава Богу. Почему тогда китайцы упорно лечат от этой активности?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на другие сайты

Europe

 

Если человек дое...тся на ровном месте
Помощь - это не хаотичное разбрасывание денег вокруг себя. Перед тем, как помочь, нужно убедиться, что ты действительно можешь помочь.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на другие сайты
это - до поездки в китай на реабилитацию - там поставили еще и эпелипсию,

ога... т.е. по вашей выписки ЭПИЛЕПСИИ у ребёнка как бэ нет.... на ЭЭГ эпиактивности НЕ ВЫЯВЛЕНО... но в Китае узкоглазые жёлтые братья поставили эпилепсию и долго бегали за родителями - дэньги давай, давай дэньги...

Я почему спросил у вас про медикаментозное лечение - 30 приступов в сутки и приём медикаментов как то не сочетается. Насколько я понял из всех ваших выписок, у ребёнка ДЦП, возможно в тяжёлой степени. Ну и "китайская" типаэпилепсия, которая требует 2 с лишним ляма денех..  Наши неврологи подтверждают диагноз своих жёлтокожих коллег?

 

з.ы. в ЗДОРОВЬЕ открыта отдельная тема

http://forum.astrakhan.ru/index.php?showtopic=149337#entry2897452

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на другие сайты

 

 

30 приступов в сутки и приём медикаментов как то не сочетается.

в таком случае ребенок должен находиться в стационаре , причем специализированном (ОПНД). Такая выписка есть, но выписка имеет произвольный характер:

1. адрес ЛПУ на штампе не совпадает с реальным - Комсомольская 104 и 76. Первый - реальный адрес и там целый комплекс со станцией ССП, поликлиника, больница, родильное отделение... если перевели в данные здания недавно - порядка полугода - понятно. Но на оффсайте ничего подобного нет.

с таким штампом им лицензию не дали бы. и все документы, скрепленные такой печатью и штампом юридически недействительны.

2. телефон лпу на штампе - оттуда же, но будет соединять с врачом-специалистом (психиатр), хотя телефон местного значения - пятизначный с кодом.

это мелочь.

3. Выписка оформлена без указания даты выдачи. Тем более врач не указала КУДА выдана выписка и для каких целей.

4. непонятны сроки пребывания в ОПННД ОПЦ - отделении патологии новорожденных и недоношенных детей областного перинатального центра. 

5. далее нет сведений о стацобследовании и лечении. ребенку 1,5 года. 

 

Родители давно бы достали и своих врачей и руководство, и областных - свое региональное 

 

ссори за сумбурность. 

 

кстати, коллега очень точно заметил несоответствие

 

 

про медикаментозное лечение - 30 приступов в сутки и приём медикаментов как то не сочетается.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на другие сайты
ссори за сумбурность.

Опаньки, а вот на эти несоответствия я как-то внимания и не обратил.. :huh1:

 

 

Почему тогда китайцы упорно лечат от этой активности?

Я же написал... Денех хотят. Китайцев много, и всем хочется кушать...

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на другие сайты

И что получается? Документы просто неграмотно оформлены или же они попросту сфабрикованы?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на другие сайты
тут одни жидоморды сидят.

Ога, и причём сразу у двух жидоморд с дипломами врача возникли вопросы.... Странно, да?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на другие сайты
Гость
Эта тема закрыта для публикации ответов.