Заархивировано

Эта тема находится в архиве и закрыта для дальнейших ответов.

Zusul

Помощь Алие Максудовой

Рекомендуемые сообщения

Доброго времени суток!

Наверняка многие из вас уже знают историю маленькой Алии Максудовой, с самого рождения борющуюся за свою жизнь. Это маленькая астраханка нуждается в пересадке почек. К сожалению, сама операция и необходимые лекарства стоят больших средств (около 2,5 млн рублей), поэтому родителями Алии был организован сбор средств.

Волею судеб мои родители - соседи семьи Максудовых, а их дочка всего на пару-тройку месяцев старше нашей дочки. Приезжая в отпуск, мы часто видим Алию, ходим в гости. Если честно, то смотреть на малышку с диализом - очень тяжело. Первое время она и вес не могла набрать, но терпение и стойкость родителей помогла достичь необходимого минимума для омерации - 6

7 кг.

При встрече мама Алии -Ралина держится стойко, но видно, что она страдает и ей рчень тяжело. Отец - Рашид день и ночь трудится, чтобы заработать какие-то средства. Было принято решение, что он будет вынужден оставить на некоторое время семью и переехать в Москву, чтобы зарабатывать больше.

 

Поэтому огромная просьба всем неравнодушным помочь маленькой Алие выжить! Помочь средствами, советом и любой-иной помощью!

 

Пока сбор идет только на карту отца. В приложенных фото с диагнозом и врачебными выписками есть ее реквизиты.

 

Кому интересно, может ознакомится с репортажем по ссылке http://lotosgtrk.ru/news/detail.php?ELEMENT_ID=7829

post-729-0-58017100-1444194907_thumb.jpg

post-729-0-73800700-1444194926_thumb.jpg

post-729-0-24248600-1444194954_thumb.jpg

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на другие сайты

Если честно, вроде нет. Я так понимаю, что люди не сведущие. Я постараюсь на форум привезти маму девочки. Она более подробно сможет рассказать

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на другие сайты

почему спрашиваю, я сейчас работаю в конторе, которая занимается проблемными детьми. Конечно это не пересадка почек, но суммы тоже приличные. У нас почти половина малышей оплачиваются через благотворительные фонды... их достаточно много, и стучаться надо во все возможные.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на другие сайты

Отличная новость! Спасибо за совет! Обязательно передам!

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на другие сайты

С Рашидом (отцом девочки) работал когда-то в одной фирме, Отличный парень. тяжёлое испытание, постараемся помочь чем сможем.

@Zusul,  спасибо, что сообщил.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на другие сайты

А официальный путь - отвергается? То есть по квоте - ждать донора. Такая операция, по всей видимости, относится к высокотехнологичным видам медицинской помощи, на такую помощь, оказываемую бесплатно, выделяются квоты. Возможно, сейчас они уже закончились - тогда нужно ждать следующего года: в новом году появятся новые квоты, во всяком случае, нужно встать на очередь - от этого хуже не будет. Нужно спрашивать у нефролога, чтобы тот официально запустил механизм оформления такой квоты. В Минздраве региональном есть специальный человек, занимающийся квотами. Вы, Zusul, можете по своим каналам это выяснить. Оперироваться за свой счет, включая поиски донора - это совершенно неподъемные суммы будут. Даже операция по квоте влечет за собой кучу сопутствующих расходов: поездка, проживание родителя, питание родителя на время лечения.

То есть: не отвергайте официальный, предлагаемый государством путь: если нефролог ничего не предлагает, нужно идти напрямую в местный минздрав и узнавать.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на другие сайты

Спасибо за совет! Передам родителям эту информацию. Однако, думаю, что они об этом варианте наверняка знают

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на другие сайты

Я кидаю по-немногу. По мере поступления средств. Хотелось бы и от форумчан такой помощи

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на другие сайты